កម្លាំងប្រាំ:
● ឧបករណ៍ដែលបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធជាមួយនឹងការទាញយកអាស៊ីត nucleic និងជំហានបន្សុត
● ឧបករណ៍ដែលបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធជាមួយម៉ូឌុលទាញយក ultrasonic
● ឧបករណ៍ដែលបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធដោយស្វ័យប្រវត្តិពេញលេញ
● ឧបករណ៍ដែលបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធជាមួយនឹងការពង្រីកសីតុណ្ហភាពអថេរ
● ឧបករណ៍ដែលបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធជាមួយនឹងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុប្រតិកម្មដែលបានរុំព័ទ្ធយ៉ាងពេញលេញ
1.តើសារធាតុរាវរកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកត្រូវការចម្រាញ់ និងបន្សុទ្ធឬ?
គោលការណ៍នៃការរកឃើញអាស៊ីត nucleic មានដូចខាងក្រោម៖ ក្រោមសកម្មភាពនៃ primer DNA polymerase ត្រូវបានប្រើដើម្បីអនុវត្តការពង្រីកប្រតិកម្មសង្វាក់នៅលើគំរូ DNA/RNA (ទាមទារការចម្លងបញ្ច្រាសនៃ NA) ហើយបន្ទាប់មកបរិមាណនៃសញ្ញា fluorescent ដែលបញ្ចេញត្រូវបានរកឃើញដើម្បីកំណត់។ ថាតើសំណាកមានអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក (DNA/RNA) នៃធាតុបង្កជំងឺដែលត្រូវរកឃើញដែរឬទេ។
1) គំរូដែលមិនត្រូវបានស្រង់ចេញ ឬបន្សុតអាចមានសមាសធាតុជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលចុងក្រោយ៖ នុយក្លេអ៊ែរ (ដែលអាចរំលាយអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកគោលដៅ និងបណ្តាលឱ្យមានអវិជ្ជមានមិនពិត) ប្រូតេអាស (ដែលអាចកាត់បន្ថយ DNA polymerase និងបណ្តាលឱ្យអវិជ្ជមានមិនពិត) លោហៈធ្ងន់។ អំបិល (ដែលនាំទៅរកភាពអសកម្មនៃ synthase និងបណ្តាលឱ្យវិជ្ជមានមិនពិត), PH អាស៊ីតពេកឬអាល់កាឡាំងពេក (ដែលអាចបណ្តាលឱ្យប្រតិកម្មបរាជ័យ), RNA មិនពេញលេញ (នាំឱ្យមានការបរាជ័យនៃការចម្លងបញ្ច្រាសអវិជ្ជមានមិនពិត) ។
2) សំណាកខ្លះពិបាកពង្រីកដោយផ្ទាល់៖ ក្រាមវិជ្ជមាន និងប៉ារ៉ាស៊ីតខ្លះ ដោយសារជញ្ជាំងកោសិកាក្រាស់ និងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀត ប្រសិនបើពួកវាមិនឆ្លងកាត់ដំណើរការចម្រាញ់ និងបន្សុទ្ធអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកទេ ឧបករណ៍ទាញយកដោយគ្មានសារធាតុរ៉ែអាចបរាជ័យ។ គំរូ។
ដូច្នេះ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យជ្រើសរើសឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត ឬឧបករណ៍ដែលបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធជាមួយនឹងជំហានទាញយកអាស៊ីត nucleic ។
2. ការទាញយកគីមីឬការទាញយកបំណែក ultrasonic រាងកាយ?
និយាយជាទូទៅ ការទាញយកជាតិគីមីអាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះការព្យាបាលមុន និងការបន្សុទ្ធភាគច្រើន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងបាក់តេរី Gram-positive ដែលមានជញ្ជាំងក្រាស់ និងប៉ារ៉ាស៊ីតមួយចំនួន វាក៏ជាករណីដែលការទាញយកសារធាតុគីមីមិនអាចទទួលបានគំរូអាស៊ីត nucleic ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរកឃើញអវិជ្ជមានមិនពិត។ លើសពីនេះ ការស្រង់ចេញគីមីច្រើនតែប្រើភ្នាក់ងារខ្លាំង ប្រសិនបើការស្រង់ចេញមិនហ្មត់ចត់ នោះវាងាយស្រួលក្នុងការណែនាំអាល់កាឡាំងខ្លាំងទៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម ដែលនាំឱ្យលទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ។
ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ Ultrasonic ប្រើការកំទេចរាងកាយ ដែលត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យដោយ GeneXpert ដែលជាសហគ្រាសឈានមុខគេក្នុងវិស័យ POCT សម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់មនុស្ស និងមានអត្ថប្រយោជន៍ទាំងស្រុងក្នុងការទាញយកអាស៊ីត nucleic នៃគំរូស្មុគស្មាញមួយចំនួន (ដូចជាជំងឺរបេង Mycobacterium)។
ដូច្នេះ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យជ្រើសរើសឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត ឬឧបករណ៍ដែលបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធជាមួយនឹងជំហានទាញយកអាស៊ីត nucleic ។ ហើយវាល្អបំផុតប្រសិនបើមានម៉ូឌុលទាញយក ultrasonic ។
3. សៀវភៅដៃ ពាក់កណ្តាលស្វ័យប្រវត្តិ និងស្វ័យប្រវត្តិពេញលេញ?
នេះជាបញ្ហាតម្លៃពលកម្ម និងប្រសិទ្ធភាពការងារ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ មន្ទីរពេទ្យសត្វដែលគ្មានបុគ្គលិកគ្រប់គ្រាន់ ហើយការស្រង់ចេញ និងរកឃើញអាស៊ីត nucleic គឺជាការងារដែលទាមទារជំនាញ និងបទពិសោធន៍ជាក់លាក់។ គ្មានការងឿងឆ្ងល់ទេថា ម៉ាស៊ីនស្រង់ចេញ និងរកឃើញអាស៊ីត nucleic ដោយស្វ័យប្រវត្តិយ៉ាងពេញលេញ គឺជាជម្រើសដ៏ល្អឥតខ្ចោះ។
4. ការពង្រីកសីតុណ្ហភាពថេរ ឬការពង្រីកសីតុណ្ហភាពអថេរ?
ប្រតិកម្មពង្រីកគឺជាតំណរាវរកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ហើយបច្ចេកវិទ្យាវិជ្ជាជីវៈដែលពាក់ព័ន្ធនឹងតំណនេះគឺស្មុគស្មាញ។ និយាយជារួម អង់ស៊ីមត្រូវបានប្រើដើម្បីពង្រីកអាស៊ីត nucleic ។ នៅក្នុងដំណើរការ amplification សញ្ញា fluorescence ពង្រីក ឬ សញ្ញា fluorescence ដែលបានបង្កប់ត្រូវបានរកឃើញ។ និយាយជាទូទៅ សញ្ញា fluorescence លេចឡើងមុននេះ មាតិកាហ្សែនគោលដៅនៃគំរូកាន់តែធំ។
ការពង្រីកសីតុណ្ហភាពថេរគឺជាការពង្រីកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកនៅសីតុណ្ហភាពថេរ ខណៈពេលដែលការពង្រីកសីតុណ្ហភាពអថេរគឺជាការពង្រីករង្វិលយ៉ាងតឹងរ៉ឹងយោងទៅតាម denaturation-annealing-extension ។ ពេលវេលាពង្រីកសីតុណ្ហភាពថេរត្រូវបានអនុវត្ត ខណៈពេលដែលពេលវេលាបំប្លែងសីតុណ្ហភាពអថេរត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយអត្រានៃការកើនឡើង និងការធ្លាក់ចុះនៃសីតុណ្ហភាពនៃឧបករណ៍ (នាពេលបច្ចុប្បន្ន ក្រុមហ៊ុនផលិតជាច្រើនអាចធ្វើ 40 វដ្តនៃការពង្រីកក្នុងរយៈពេលប្រហែល 30 នាទី)។
ប្រសិនបើលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ល្អ ហើយការកំណត់តំបន់មានភាពតឹងរ៉ឹង វាសមហេតុផលក្នុងការនិយាយថា ភាពខុសគ្នានៃភាពត្រឹមត្រូវរវាងអ្នកទាំងពីរនឹងមិនមានច្រើននោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការពង្រីកសីតុណ្ហភាពអថេរនឹងសំយោគផលិតផលអាស៊ីត nucleic បន្ថែមទៀតក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លី។ សម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍ដែលមិនមានការកំណត់តំបន់តឹងរ៉ឹង និងបុគ្គលិកបណ្តុះបណ្តាលវិជ្ជាជីវៈ ហានិភ័យនៃការលេចធ្លាយអាស៊ីត nucleic aerosol នឹងមានកាន់តែច្រើន ភាពវិជ្ជមានមិនពិតកើតឡើងនៅពេលដែលមានការលេចធ្លាយ ហើយវាជាការលំបាកខ្លាំងណាស់ក្នុងការលុបបំបាត់។
លើសពីនេះ ការពង្រីកសីតុណ្ហភាពថេរក៏ងាយនឹងការពង្រីកមិនជាក់លាក់ផងដែរ នៅពេលដែលគំរូស្មុគស្មាញ (សីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មដែលទាក់ទងគឺទាបជាង ហើយសីតុណ្ហភាពផ្នែកបន្ថែមកាន់តែខ្ពស់ ភាពជាក់លាក់នៃការចង primer កាន់តែប្រសើរ)។
តាមដែលបច្ចេកវិទ្យាបច្ចុប្បន្នមានការព្រួយបារម្ភ ការពង្រីកសីតុណ្ហភាពអថេរគឺអាចទុកចិត្តបានជាង។
5. តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីជៀសវាងហានិភ័យនៃការលេចធ្លាយនៃផលិតផលពង្រីកអាស៊ីត nucleic?
នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ក្រុមហ៊ុនផលិតជាច្រើនជ្រើសរើសបំពង់ PCR ប្រភេទ gland ជាបំពង់ប្រតិកម្មអាស៊ីត nucleic ដែលត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់ដោយការកកិត ហើយសីតុណ្ហភាព denaturation ក្នុងសីតុណ្ហភាពអថេរ denaturation ក្នុងសីតុណ្ហភាពអថេរ PCR amplification ឈានដល់ 90 degree
Centigrade ។ ដំណើរការម្តងហើយម្តងទៀតនៃការពង្រីកដោយកំដៅនិងការកន្ត្រាក់ជាមួយត្រជាក់គឺជាបញ្ហាប្រឈមដ៏ធំមួយចំពោះការផ្សាភ្ជាប់នៃបំពង់ PCR ហើយបំពង់ PCR ប្រភេទ gland មានភាពងាយស្រួលក្នុងការបណ្តាលឱ្យលេចធ្លាយ។
វាជាការប្រសើរក្នុងការទទួលយកប្រតិកម្មជាមួយនឹងឧបករណ៍/បំពង់បិទជិតទាំងស្រុង ដើម្បីជៀសវាងការលេចធ្លាយនៃផលិតផលប្រតិកម្ម។ វានឹងល្អឥតខ្ចោះ ប្រសិនបើអាចមានឧបករណ៍បិទជិតពេញលេញសម្រាប់ការទាញយក និងរកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។
ដូច្នេះម៉ាស៊ីនទាញយក និងរកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដោយស្វ័យប្រវត្តិយ៉ាងពេញលេញថ្មីរបស់ New Tech មានជម្រើសល្អបំផុតទាំងប្រាំខាងលើ។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ សីហា-០៩-២០២៣
